Eesti - eesti - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - verapamiil - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris sia - trandolapriil+verapamiil - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 4mg+240mg 56tk; 4mg+240mg 98tk; 4mg+240mg 28tk; 4mg+240mg 30tk; 4mg+240mg 50tk; 4mg+240mg 280tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris sia - trandolapriil+verapamiil - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 2mg+180mg 50tk; 2mg+180mg 28tk; 2mg+180mg 98tk; 2mg+180mg 280tk; 2mg+180mg 56tk; 2mg+180mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris sia - verapamiil - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 120mg 100tk; 120mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bgp products sia - trandolapriil+verapamiil - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 2mg+240mg 280tk; 2mg+240mg 56tk; 2mg+240mg 98tk; 2mg+240mg 50tk; 2mg+240mg 30tk; 2mg+240mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris sia - verapamiil - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 240mg 100tk; 240mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - diltiaseem - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 90mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - diltiaseem - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 180mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.